Modèle pai diabète

PAI-1 est situé sur le chromosome 7 (7Q 21.3-q22) à proximité de cytokine (IL-6) et de gènes métaboliques, y compris le glucokinase (GCK), le transporteur de glycérol-3-phosphate (SLC37A3) et le facteur de transcription 7-like 2 (TCF7L2) [35Buchbinder S., Rudofsky G. Humpert P.M., Schilling T., Zorn M., Bierhaus A., et al. La variante DG10S478 dans le gène TCF7L2 n`est pas associée à des complications microvasculaires dans le diabète de type 2 exp clin Endocrinol Diabetes 2008 Apr; 116:211-214 [Réf. croisée] Cliquez ici pour voir les gènes de la bibliothèque. Le projet international HapMap a identifié plusieurs SNP dans le déséquilibre de liaison (LD) avec la 4G/5G (rs1799889) dans la région de 100 kb englobant le locus PAI-1, y compris rs34857375, rs1799762 et rs1799768 (hapmap3). Cela soulève la possibilité que l`épistasie entre ces variantes puisse expliquer la variance dans les loci de niveau PAI-1 et la susceptibilité au DR [15Kathiresan S., Gabriel, b., Yang Q., Lochner I.A., Larson M.G., Levy D., et al. enquête exhaustive sur la génétique commune variation au locus inhibiteur-1 de l`activateur du plasminogène et relations avec l`inhibiteur de l`activateur du plasminogène circulant-1 niveaux circulation 2005; 112:1728-1735 [Cross-ref] Cliquez ici pour voir la bibliothèque]. Le diabète de type 2 est une maladie métabolique associée à des complications micro-et macrovasculaires graves, y compris la rétinopathie diabétique (DR), une cause majeure de cécité chez les adultes diabétiques, qui sont aggravées par un mauvais contrôle glycémique, une hypertension et plus longue durée de la maladie [1Ciulla T.A., Amador A.G., Zinman B. rétinopathie diabétique et œdème maculaire diabétique: pathophysiologie, dépistage et thérapies nouvelles diabète Care 2003; 26:2653-2664 [Réf. croisée] Cliquez ici pour voir la bibliothèque]. Le DR est associé à une forte prédisposition génétique, mise en évidence par le regroupement familial de DR [2Hallman D.M., Huber J.C., Gonzalez V.H., Klein R., Klein d., Hanis, LC regroupement familial de la sévérité de la rétinopathie diabétique chez les américains mexicains de Starr County Texas diabète Care 2005; 28:1163-1168 [Cross-ref] Cliquez ici pour voir la bibliothèque, 3Uhlmann K., Kovacs P., Boettcher Y., Hammes H.P., Paschke R.

génétique de la rétinopathie diabétique exp clin Endocrinol Diabetes 2006; 114:275-294 [Réf. croisée] Cliquez ici pour voir la bibliothèque] et l`Association de plusieurs polymorphismes génétiques avec DR [4Erem C., Hacihasanoğlu A., Celik S., ovali E., Ersöz H.O., Ukinç K., et al. paramètres de coagulation et de fibrinolyse chez les patients diabétiques de type 2 et sans complications vasculaires diabétiques med princ Pract 2005; 14:22-30 [Réf. croisée] Cliquez ici pour voir la bibliothèque, 5Funk M., Endler G., Exner M., MARCULESCU R., Endler L., Abrahamian H., et al. PAI-1 4G/5G d`insertion/de suppression du facteur de polymorphisme et des complications microvasculaires dans le diabète de type 2 Wien Klin Wochenschr 2005; 117:707-710 [Cross-ref] Cliquez ici pour voir la bibliothèque, 6Hudson B.I., Stickland MH, Futers t. t., Grant P.J. effets de nouveaux polymorphismes dans le gène RAGE sur la régulation transcriptionnelle et leur association avec la rétinopathie diabétique diabète 2001; 50:1505-1511 [Cross-ref] Cliquez ici pour voir la bibliothèque, 7Kashiwagi A., Araki S. relation entre les polymorphismes G1704T et G82S du gène RAGE et de la rétinopathie diabétique chez les patients diabétiques de type 2 japonais Intern Med 2005; 44:397-398 [Réf. croisée] Cliquez ici pour voir la bibliothèque, 8Kamiuchi K., Hasegawa G., Oberoi H., Kita., Ishii M., Yano M., et al.